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2008年，国家食品药品监督管理局进一步加强药品电子监管，将在全国范围内基本实现对血液制品、疫苗、中药注射剂及第二类精神药品等重点药品生产、经营情况的实时监控。列入重点药品的生产、经营企业，被要求于2008年10月31日前必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品监管码，完成赋码入网。为帮助医药生产企业顺利实施电子监管，维深科技为行业企业深入解读了医药行业电子监管码的政策、意义、要求和实施要点，分
家电企业对产品质量电子监管态度中庸
